16岁小伙患上罕见平山病

近日，湖北省武汉市中心医院神经内科收治一名右手无力及肌肉萎缩患者，症状极像“渐冻人”早期症状，后经医生诊断发现其所患疾病是十分罕见的平山病。专家介绍，目前全世界报道患此症的病人仅1500多名。

16岁的小凯是高中生，平时爱低头玩手机。1个月前，他感觉右手时常无力，伸直时还能感觉肌肉在不自主地跳动。一开始他以为是作业写得太多劳累了，就没有在意。后来，他渐渐发现症状加重了，右手掌跟左手掌比明显消瘦许多。10月9日，他在做笔记时，连笔也握不紧了，赶紧到武汉市中心医院就诊。该院神经内科主任医师经屏让小凯做了肌电图、颈椎相关磁共振检查，最后被确诊为罕见的平山病，该病属于自限性疾病。随后，根据他的病情，经屏给他带上颈托，避免颈部过度前屈，防止颈段脊髓反复损伤，并告诫他不要长时间低头玩手机。

经屏介绍，平山病又称青年上肢远端肌萎缩，是日本学者平山惠造首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病，多发于青春期，男性为多，15岁~25岁为发病高峰期。患者的主要表现是单侧上肢远端的肌肉萎缩、无力，寒冷可诱发或加重无力症状。这种病在临床上极其罕见，目前病因和发病机制尚不清楚，有学者认为很可能是一种与青少年生长有关的颈椎发育异常导致的下颈段脊髓受压性疾病。

现在许多青少年使用手机，一旦得了平山病，长时间低头玩手机会加重病情发展。如果青少年突然出现肌肉萎缩，要及时去医院神经内科明确诊断。